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Quali sono i test di screening prenatale?

I test di screening prenatale sono una serie di procedure che vengono eseguite durante la gravidanza sulle madri in attesa per determinare se un bambino ha probabilità di avere difetti di nascita specifici. La maggior parte di questi test non sono invasivi. Di solito vengono eseguiti durante il primo e secondo trimestre, anche se alcuni sono eseguiti durante il terzo.

Un test di screening può fornire solo il rischio o la probabilità che esista una condizione particolare. Quando i risultati di un test di screening sono positivi, i test diagnostici possono fornire una risposta definitiva.

Alcuni test di screening prenatale sono procedure di routine, come test di tolleranza al glucosio, che controllano il diabete gestazionale. Le donne che hanno un rischio maggiore di avere un figlio con determinate condizioni sono generalmente offerti ulteriori test di screening. Ad esempio, le donne in gravidanza che hanno vissuto in regioni in cui la tubercolosi è comune dovrebbero avere una prova della pelle tubercolina.

-Avete alcune prove prenatali, come un controllo della pressione sanguigna e un test di urina, diverse volte durante la gravidanza.

-Ottieni altri test prenatali, come ultrasuoni o speciali esami del sangue, in determinati periodi durante la gravidanza o se hai problemi.

-Alcuni test prenatali possono aiutarti a scoprire se il tuo bambino ha determinate condizioni di salute, come difetti di nascita e condizioni genetiche.

-Parlare con il tuo fornitore di quali prove prenatali sono giuste per te.

Quali sono i test prenatali e perché sono importanti?

I test prenatali sono i test medici che si ottiene durante la gravidanza. Aiutano il vostro medico curante a scoprire come stai facendo con te e tuo figlio. Provate alcuni test prenatali più volte durante la gravidanza durante i controlli di cura prenatale. Ottieni altri test a determinati periodi durante la gravidanza o se hai alcuni problemi che possono influenzare la salute e la salute del tuo bambino. Ad esempio, alcuni test prenatali verificano condizioni di salute nel tuo bambino, tra cui: -Difetti di nascita. Queste sono condizioni di salute che sono presenti alla nascita. Cambiano la forma o la funzione di una o più parti del corpo. I difetti di nascita possono causare problemi nella salute generale, come il corpo si sviluppa o come funziona il corpo. -Condizioni genetiche e cromosomiche. Queste condizioni sono causate da cambiamenti nei geni e nei cromosomi. Un gene è parte delle cellule del corpo che contiene istruzioni per il modo in cui il tuo corpo cresce e funziona. Un cromosoma è la struttura delle cellule che detiene i geni. Le condizioni genetiche includono la fibrosi cistica (chiamata anche CF), la malattia delle cellule falciali e i difetti cardiaci. Una condizione cromosomica comune è la sindrome di Down. A volte queste condizioni vengono passate da genitore a figlio e talvolta succede da sola. Se alcune condizioni di salute si svolgono nella tua famiglia, si consiglia di parlare con un consulente genetico. Un consulente genetico ha una formazione che ti aiuterà a capire i geni, i difetti di nascita e le altre condizioni mediche che si svolgono nelle famiglie e come possono influenzare la salute e la salute del tuo bambino.
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